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Sistema di rimozione del pigmento al picosecondo

PS-B

Sistema di rimozione del pigmento a picosecondi approvato dalla FDA per studi estetici professionali. Tecnologia a impulsi ultracorti con elevata potenza di picco e output stabile, progettato per favorire la luminosità della pelle, la gestione del pigmento e i moderni flussi di lavoro clinici con un'interfaccia intuitiva.

Il sistema laser a picosecondi approvato dalla FDA è una piattaforma professionale per trattamenti estetici progettata per la rimozione di pigmenti, tatuaggi e per il ringiovanimento cutaneo in centri estetici e cliniche. La sua tecnologia a picosecondi eroga impulsi ultracorti e un'elevata potenza di picco con una distribuzione di energia stabile, aiutando i professionisti a ottenere una pelle più chiara, una grana più affinata e la gestione dei pigmenti, mantenendo al contempo efficienza e sicurezza del flusso di lavoro.

Tecnologia a picosecondi e alta potenza di picco: la durata dell'impulso ultracorto è progettata per minimizzare la diffusione termica e supportare una frammentazione precisa del pigmento per uso estetico.

Design professionale della piattaforma: chassis verticale, ampia interfaccia touch, accesso rapido ai parametri; supporta protocolli standardizzati e risultati costanti tra le sessioni.

Modalità di applicazione flessibili: configurazioni disponibili per la rimozione di pigmenti, tatuaggi e ringiovanimento cutaneo; fluenza, frequenza di ripetizione e opzioni di spot regolabili consentono di adattarsi a diverse aree e obiettivi.

Uscita stabile e affidabilità: ottica e gestione termica ottimizzate per prestazioni stabili a lungo termine in ambienti professionali.

Facile da usare: funzionamento intuitivo, curva di apprendimento ridotta e compatibilità con i processi clinici di routine migliorano l'efficienza quotidiana. Partnership e assistenza: ideale per distributori globali e centri estetici; disponibili risorse per la formazione e l'assistenza post-vendita.

Nota normativa: questo modello/configurazione è approvato dalla FDA (510(k)); la disponibilità può variare in base alla regione e alla configurazione finale. Per l'accesso al mercato in specifici paesi, si prega di verificare la conformità locale prima della promozione o della vendita.

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