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Sistema de eliminación de pigmentos de picosegundos

PS-B

Sistema de eliminación de pigmentación por picosegundos aprobado por la FDA para prácticas estéticas profesionales. Tecnología de pulsos ultracortos con alta potencia máxima y salida estable, diseñado para mejorar la claridad de la piel, controlar la pigmentación y optimizar los flujos de trabajo clínicos modernos gracias a una interfaz intuitiva.

El sistema láser de picosegundos, aprobado por la FDA, es una plataforma de equipos estéticos profesionales diseñada para la eliminación de pigmentación, tatuajes y rejuvenecimiento cutáneo en centros de belleza y clínicas. Su tecnología de picosegundos ofrece pulsos ultracortos y alta potencia pico con una distribución de energía estable, lo que permite a los profesionales lograr una piel más clara, una textura más fina y un mejor control de la pigmentación, manteniendo la eficiencia y la seguridad en el flujo de trabajo.

Tecnología de picosegundos y alta potencia pico: ancho de pulso ultracorto diseñado para minimizar la difusión térmica y lograr una fragmentación precisa de la pigmentación para uso estético.

Diseño de plataforma profesional: chasis vertical, interfaz táctil de gran tamaño, acceso rápido a parámetros; compatible con protocolos estandarizados y resultados consistentes en todas las sesiones.

Modos de aplicación flexibles: configuraciones disponibles para la eliminación de pigmentación, tatuajes y rejuvenecimiento cutáneo; fluencia, frecuencia de repetición y opciones de punto ajustables para adaptarse a diferentes áreas y objetivos.

Resultado estable y fiable: óptica optimizada y gestión térmica para un rendimiento estable a largo plazo en entornos profesionales.

Flujo de trabajo intuitivo: funcionamiento sencillo, curva de aprendizaje reducida y compatibilidad con los procesos clínicos habituales que mejoran la eficiencia diaria.

Alianzas y servicio: ideal para distribuidores globales y centros de estética; recursos de capacitación y servicio posventa disponibles.

Nota regulatoria: Este modelo/configuración cuenta con la aprobación de la FDA (510(k)); la disponibilidad puede variar según la región y la configuración final. Para el acceso al mercado en países específicos, confirme el cumplimiento de las normativas locales antes de su promoción o venta.

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